ثنائي (كلوروميثيل) الإيثر
هذه المقالة يتيمة حيث أن عددًا قليلاً من المقالات أو لا مقالات إطلاقًا تصل إليها. ساعد من فضلك بإضافة وصلات في المقالات ذات العلاقة. (يونيو_2011) |
ثنائي (كلوروميثيل) الإيثر | |
---|---|
ملف:Bis(chloromethyl) ether.svg | |
الاسم النظامي | bis(chloromethyl) ether |
أسماء أخرى | bis-CME, chloro-(chloromethoxy)methane, oxybis[chloromethane] |
الاختصارات | BCME |
معلومات عامة | |
رقم الكاس | |
بوب كيم | |
رقم إي سي | |
KEGG | |
م إ ن م ج | ClCOCCl |
م ك د | |
خصائص | |
صيغة كيميائية | C2H4Cl2O |
كتلة مولية | 114.96 غ.مول−1 |
نقطة الانصهار |
-41.5 °C, 232 K, -43 °F |
نقطة الغليان |
106 °C, 379 K, 223 °F |
مخاطر | |
مخاطر | ملف:Hazard TT.svg |
نقطة الوميض | 38 °C |
في حال عدم ذكر الشروط فإن
البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات |
ثنائي (كلوروميثيل) الإيثر (بالإنجليزية : Bis(chloromethyl) ether ) هو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية (CH2Cl)2O . وهو أحد إيثرات الكلوروألكيل . ويستخدم هذا السائل عديم اللون للمثيلة الكلورية للركائز "المواد البادئة" العطرية . ويتم إنتاجه صناعياً من البارافورمالدهيد و مزيج من حمض الكلوروسلفونيك و حمض الكبريتيك . [١]
الأمان (السلامة)
ثنائي (كلوروميثيل) إيثر هو مادة مسرطنة . [٢] وقد يزيد التعرض المزمن له من حدوث سرطان الخلايا الشوفانية ، وهو أحد أنواع سرطان الرئة . [٢]
المراجع
- ^ Wilhelm Heitmann, Günther Strehlke, Dieter Mayer “Ethers, Aliphatic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim doi:10.1002/14356007.a10_023
- ^ أ ب a b Integrated Risk Information System, United States Environmental Protection Agency
Bis(chloromethyl) ether]] ja:ビスクロロメチルエーテル nl:Bis(chloormethyl)ether