متلازمة كالمان
متلازمة كالمان (بالإنكليزية: Kallmann syndrome) هي قصور الغدد التناسلية (نقص وظيفة الغدد التي تفرز هرمونات الجنس) النابع من خلل في الهرمون المُطلِق لموجّهة الغدد التناسلية (GnRH)، الذي يتم إنتاجه في الوطاء. تدعى متلازمة كالمان أيضًا نقص الوظيفة الجنسية مع انعدام الشم وذلك وفقًا لأعراض المتلازمة.
مميزات
- قصور الغدد التناسلية، أي فقدان هرمونات الجنس: هرمون الملوتن (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH).
- انعدام الشم الخلقي أو نقص جزئي به
- قامة طبيعية
تاريخ
وصف اختصاصي الوراثيات الألماني-الأمريكي فرانس جوزيف كالمان متلازمة كالمان للمرة الأولى عام 1944. [١] بالرغم من ذلك، من المعروف أن أطباء سابقين، أمثال الطبيب الأسباني أورليانو ماييستري سان خوان عام 1856، قد لاحظوا الترابط بين انعدام الشم وقصور الغدد التناسلية.
المراجع
- ^ Kallmann FJ, Schönfeld WA, Barrera SE. The genetic aspects of primary eunuchoidism. Am J Ment Defic 1943-1944;48:203-236.
de:Kallmann-Syndrom Kallmann syndrome]] es:Síndrome de Kallman fi:Kallmannin oireyhtymä fr:Syndrome de Kallmann he:תסמונת קלמן it:Sindrome di Kallmann nl:Syndroom van Kallmann pl:Zespół Kallmanna pt:Síndrome de Kallmann ru:Синдром Каллмана sr:Калманов синдром sv:Kallmanns syndrom
