كلورال

Chloral
Chloral Chloral	Chloral Chloral
الاسم النظامي	Trichloroethanal
معلومات عامة
رقم الكاس	75-87-6
KEGG	C14866
م إ ن م ج	ClC(Cl)(Cl)C=O
خصائص
صيغة جزيئية	C₂HCl₃O
الكتلة المولية	147.388 g/mol
الكثافة	1.512 g/cm³ @ 20 °C
نقطة الانصهار	−57.5 °C
نقطة الغليان	97.8 °C
الذوبانية في الماء	forms soluble hydrate
الذوبانية في ethanol	miscible
الذوبانية في diethyl ether	miscible
الذوبانية في chloroform	miscible
في حال عدم ذكر الشروط فإن البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات

الكلورال (بالإنجليزية : Chloral ) ، يعرف أيضا باسم " ثلاثي كلورو أسيتالدهيد" ، وهو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية Cl₃CCHO . وهذا الألدهيد هو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في مجموعة واسعة من المذيبات . ويتفاعل مع الماء ليكون هيدرات الكلورال ، وهي مادة تستخدم على نطاق واسع كمسكن ألم و منوم .

الإنتاج

يمكن إنتاج الكلورال عن طريق كلورة (أي المعالجة للكلور) للإيثانول ، كما ورد عام 1832 م بواسطة جاستس فون ليبيج .

بصرف النظر عن ميله أو إتجاهه ليكون هيدرات ، إلا أن الكلورال يعتبر أهم وأبرز بكونه الوحدة البنائية في تخليق مادة الدي دي تي DDT " ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو إيثان " . ولهذا الغرض ، يتم معالجة الكلورال باستخدام الكلوروبنزين في وجود كمية محفزة من حمض الكبريتيك :

Cl₃CCHO + 2 C₆H₅Cl → Cl₃CCH(C₆H₄Cl)₂ + H₂O

وقد تم وصف هذا التفاعل من قبل أوثمار زيدلر عام 1874 م . ^[١]

ويستخدم الكلورال أيضاً لتكوين الكلوروفورم عن طريق معالجته باستخدام هيدروكسيد الصوديوم .

^ Othmar Zeidler (1874). "Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 7 (2): 1180–1181. doi:10.1002/cber.18740070278