ضعف الغدة الدرقية الخلقي
هذه المقالة يتيمة حيث أن عددًا قليلاً من المقالات أو لا مقالات إطلاقًا تصل إليها. ساعد من فضلك بإضافة وصلات في المقالات ذات العلاقة. (يونيو 2009) |
هذه المقالة بحاجة إلى إعادة كتابة باستخدام التنسيق العام لويكيبيديا، مثل استخدام صيغ الويكي، وإضافة روابط. الرجاء إعادة صياغة المقالة بشكل يتماشى مع دليل تنسيق المقالات. بإمكانك إزالة هذه الرسالة بعد عمل التعديلات اللازمة. وسمت هذا المقالة منذ: يونيو 2009 |
هذه الصفحة ليس لها أو لها القليل فقط من الوصلات إلى الصفحات الأخرى. (وسمت منذ يونيو 2009). بإمكانك تحسين المقالة بإضافة وصلات داخلية فيها إلى المقالات الأخرى. من أجل بعض اقتراحات الوصلات بإمكانك استخدام أداة Can We Link It . |
الغدة الدرقية عبارة عن نسيج أصم ذو فصين تقع حول القصبة الهوائية وسط الرقبة وتقوم بإفراز هرمون الثيروكسين T4, وهذا الهرمون له أهمية كبيرة جداً للجسم فهو مسئول عن نشاط الخلايا والإنزيمات وتوازن الحرارة في الجسم فبدونه تصاب جميع الخلايا بالكسل والخمول ويتباطأ النمو والنضج الخلوي وهذا مهم جداً خصوصاً لخلايا الدماغ والجهاز العصبي إذا من دون الثيروكسين في مراحل النمو الأول أي خلال السنة الأولى للطفل فإن الطفل المصاب يتوقف نمو دماغه ويصاب بالتخلف العقلي لا سمح الله، وكذلك يتوقف نموه الجسدي أيضاً ولكن النمو الجسدي من الممكن استدراكه بعد بدء العلاج غير أن الإصابة الدماغية لا يمكن استدراكها.
أسباب ضعف الغدة الدرقية
الأسباب كثيره ومنها عدم وجود الدرقية الخلقي أو تشوه في تكوين الدرقية أو صغر في حجم الغدة الدرقية أو خلل في إنتاج هرمون الثيروكسين بسبب نقص في أحد الإنزيمات المسؤوله عن تكوين الهرمون أو خلل في استخلاص اليود إلى داخل الدرقية أو خلل في تحويل الثيروكسين الرباعي T4 إلى ثلاثي T3 وهذه قد تكون وراثية أو مكتسبة. أو أسباب مؤقتة متعلقة بالأم من أمراض أو علاجات كأدوية الكحة المحتويه على اليود أو مطهر اليود ومثبطات الدرقية وغيرها. أعراض ومضاعفات المرض: إن نقص هرمون الثيروكسين يؤدي إلى مضاعفات كثيرة تظهر بعد الولادة تدريجياً وحتى منتصف العام الأول فمنها الصفار, وبطء الحركة, وخشونة الصوت، والهدوء الزايد مثل (عدم البكاء, وقلة الحركة) والامساك وقد لا تلاحظ هذه الأعراض بسهولة في الأشهر الأولى من العمر كذلك خشونة الجلد، وكبر حجم الرأس والوجه واللسان، وتوقف النمو الجسدي والحركي والعظمي، وفقد القدرات العقلية أي التخلف العقلي وهذا أخطر هذه الأعراض غير أن التخلف العقلي لا يمكن ملاحظته وقد يتبين في السنة الثانية من العمر أو بعد ذلك عندها لا ينفع العلاج إذا بدء متأخراً.
التشخيص
يتم تشخيص حالات كسل الدرقية الخلقي بسحب عينة من الحبل السري عند الولاده وقياس هرمونات الغدة الدرقية T4 والهرمون المحفز للدرقية TSH فإذا كانت النتيجة غير سليمة فيتم استدعاء الطفل وتسحب له عينة من الوريد لعمل التحاليل السابقة TSH – T4 فإذا كانت غير سليمة أي ارتفاع TSH وانخفاض T4 عندها يتم إعطاء العلاج وأحيانا يبدأ العلاج عند ظهور نتيجة الحبل السري إذا كانت نتيجة تحليل T4 منخفضة جدا، وبعد نتيجة إعادة التحليل يتم اتخاذ القرار باستمرار العلاج أو إيقافه. عند ثبوت وجود المرض يتم عمل أشعة صوتية للدرقية لتحديد حجمها ومكانها ونادراً ما يحتاج عمل أشعة نووية باليود المشع لتحديد معالم الدرقية.
العــلاج
باستعمال الثيروكسين L-thyroxin والجرعة بحدود (25 إلى 50 ميكرو جرام) يومياً حسب وزن الطفل ولا فرق في موعد إعطاء الجرعة. ويحتاج المريض لمتابعة طويلة لسنوات وزيارة كل 2 – 3 أشهر لتحديد الجرعة المناسبة وتحديد ما إذا كانت المشكلة مؤقتة أو دائمة.
المصادر
- اعداد الدكتور أحمد جمعان أبوحفاش الزهراني استشاري الغدد الصماء