ثنائي فينيل ميثانول
| هذه المقالة يتيمة حيث أن عددًا قليلاً من المقالات أو لا مقالات إطلاقًا تصل إليها. ساعد من فضلك بإضافة وصلات في المقالات ذات العلاقة. (يونيو_2011) |
| Diphenylmethanol[١] | |
|---|---|
| Diphenylmethanol | |
| ملف:Diphenylmethanol-3D-balls.png | |
| الاسم النظامي | Diphenylmethanol |
| أسماء أخرى | Benzhydrol Diphenylcarbinol Hydroxydiphenylmethane |
| معلومات عامة | |
| رقم الكاس | |
| بوب كيم | |
| م إ ن م ج | OC(c1ccccc1)c2ccccc2 |
| م ك د | |
| خصائص | |
| صيغة كيميائية | C13H12O |
| كتلة مولية | 184.23 غ.مول−1 |
| المظهر | White crystals |
| نقطة الانصهار |
65-67 °C |
| نقطة الغليان |
297-298 °C |
| الذوبانية في الماء | 0.5 g/L (20 °C) |
| مخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| مركبات قريبة | |
| مركبات ذات علاقة | Benzophenone |
| في حال عدم ذكر الشروط فإن
البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات | |
ثنائي فينيل الميثانول، (C6H5)2CHOH (بالإنجليزية : Diphenylmethanol) هو كحول ثانوي كتلته الجزيئية النسبية 184.23 جم/مول. نقطة انصهاره ما بين 65 و 67 ° م ونقطة غليانه ما بين 297 و 298 ° م. ويستخدم في صناعة العطور والمستحضرات الصيدلانية.
ثنائي فينيل الميثانول مهيج للعيون، الجلد والجهاز التنفسي.
تحضيره
يمكن تحضير ثنائي فينيل الميثانول عن طريق تفاعل جرينيارد ما بين بروميد فينيل المغنيسيوم والبنزالدهيد، أو بواسطة اختزال البنزوفينون، مع بورهيدريد الصوديوم أو بواسطة غبار "رماد" الزنك.[٢]
المراجع
- ^ MSDS
- ^ F. Y. Wiselogle and H. Sonneborn, III (1941), "Benzohydrol"، Org. Synth. ; Coll. Vol. 1: 90
de:Benzhydrol Diphenylmethanol]] ja:ジフェニルメタノール
