أكسدة فيتزنر-موفات

أكسدة فيتزنر-موفات, أو مايطلق عليه بعض الأحيان أكسدة موفات, هو تفاعل كيميائي يصف أكسدة الكحول الأولية والثانوية من قبل ميثيل سلفوكسايد الثنائي ال مفعل بالكاربون ايمايد الثنائي, مثل كربون ايمايد السداسي الحلقي الثنائي (DCC).الألكوكسيسلفونيوم الناتج يعيد الترتيب ليكون ألدهيد and كيتون, على الترتيب.[١][٢]

The Pfitzner–Moffatt oxidation

هذا التفاعل لم يعد يستخدم بسبب وجود أكسدة سويرن, التي تعطي محاصيل أكثر بمنتوجات جانبية قليلة.

Several reviews have been published.[٣][٤]

انظر أيضاً

المراجع

  1. ^ Pfitzner, K. E.; Moffatt, J. G. (1963). "A New and Selective Oxidation of Alcohols". J. Am. Chem. Soc. 85: 3027. doi:10.1021/ja00902a036. 
  2. ^ J. G. Moffatt, “Sulfoxide-Carbodiimide and Related Oxidations” in Oxidation vol. 2, R. L. Augustine, D. J. Trecker, Eds. (Dekker, New York, 1971) pp 1–64.
  3. ^ Tidwell, T. T. Org. React. 1990, 39, 297–572. (Review)
  4. ^ Lee, T. V. Comp. Org. Syn. 1991, 7, 291–303. (Review)

de:Pfitzner-Moffatt-Oxidation Pfitzner–Moffatt oxidation]] zh:普菲茨纳-莫法特氧化反应