إيثانثيول

إيثانثيول
ImageFileL ImageFileL	ImageFileR ImageFileR
الاسم النظامي	إيثانثيول
أسماء أخرى	إيثيل مركبتان ثيول الإيثان
معلومات عامة
رقم الكاس	75-08-1
بوب كيم	6343
خصائص
صيغة جزيئية	C2H6S
الكتلة المولية	62.14 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.86  غ/سم3
نقطة الانصهار	- 148 °س
نقطة الغليان	35 °س
الذوبانية في الماء	ضعيفة
مخاطر
ترميز المخاطر	مادة مؤذية Xn قابل للاشتعال F ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر	R11-R20-R50/53
تحذيرات وقائية	S2-S16-S25-S60-S61
في حال عدم ذكر الشروط فإن البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات

الإيثانثيول مركب عضوي له الصيغة C₂H₅SH. وهو يتألف من مجموعة إيثيل مرتبطة بمجموعة ثيول، فهو بالتالي يشبه كحول الإيثانول حيث تحل ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين في البنية.

الخواص

• لمركب إيثانثيول رائحة قوية جداً وكريهة وهو يضاف للغاز النفطي المسال مثل البروبان أو البوتان من أجل الكشف عن وجود تسريبات، حيث أن أنف الإنسان يمكن أن يكشف وجود هذا المركب حتى ولو كان بتراكيز ضئيلة، خاصة أن الإيثانثيول له تطايرية عالية نتيجة ضعف مقدرته على تشكيل روابط هيدروجينية.

• تؤدي أكسدة إيثانثيول بالماء الأكسجيني إلى تشكل مركب ثنائي كبريتيد وهو ثنائي كبريتيد ثنائي الإيثيل حسب المعادلة:

2EtSH + H₂O₂ → EtS-SEt + 2H₂O

الوفرة الطبيعية والتحضير

يوجد إيثانثيول طبيعياً في النفط وفي قطران الفحم. بعد استخراجه يحول إيثانثيول إلى وحدة نزع الكبريت المهدرج.

يحضر إيثانثيول مخبرياً بحسب طريقة تحضير الثيولات العامة. على سبيل المثال ينتج إيثانثيول من تفاعل الإيثانول مع كبريتيد الهيدروجين

C₂H₅OH + H₂S → C₂H₅SH + H₂O

الاستخدامات

بالإضافة إلى استخدامه كمادة مضافة للغاز النفطي المسال من أجل الكشف عن التسريبات، فإن إيثانثيول يستخدم ككاشف كيميائي في الاصطناع العضوي من أجل تحضير الكاشف النكليوفيلي NaSEt وذلك بالتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم. يمكن أيضاً تحضير هذا الملح من التفاعل مع هيدريد الصوديوم.

المراجع

cs:Ethylmerkaptan de:Ethanthiol el:Αιθανοθειόλη Ethanethiol]] fi:Etaanitioli fr:Éthanethiol he:אתאנתיול hu:Etántiol it:Etantiolo ja:エタンチオール nl:Ethaanthiol no:Etantiol pl:Etanotiol pt:Etanotiol ru:Этантиол sv:Etylmerkaptan uk:Етилмеркаптан zh:乙硫醇